好消息！江西孕妇新生儿可免费享受8项健康筛查

江西省政府

将为全省孕妇和新生儿

送上一份专属定制“健康大礼包”

免费提供产前筛查

和新生儿疾病筛查服务

为妇女儿童健康保驾护航！

为深入贯彻党的二十大精神，进一步健全基本公共服务体系，提高人民生活品质，全面建设幸福江西，省委、省政府决定，2023年集中力量办好包括免费提供出生缺陷防控服务在内的10件惠民生、暖民心的实事，切实增强人民群众的获得感、幸福感、安全感。

通知

《江西省人民政府关于印发2023年民生实事安排方案的通知》

具体内容：为全省孕产妇及其所生新生儿免费开展产前筛查和新生儿疾病筛查。服务项目包括胎儿颈部透明带检查（NT检查）、胎儿六大畸形超声常规检查、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测，及新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查。

政策解读

1、出台背景

出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。我国出生缺陷总发生率约为5.6%，严重影响儿童的生存和生活质量，给患儿及其家庭带来巨大痛苦和经济负担。

2022年5月，省委、省政府印发了《江西省优化生育政策促进人口长期均衡发展实施方案》，明确提出要加强出生缺陷三级预防，全力保障妇幼安康，做好优生优育工作，提高出生人口素质。此次纳入民生实事的8项筛查服务是出生缺陷防控的核心措施，针对唐氏综合征、地中海贫血、苯丙酮尿症、先天性心脏病、听力障碍等常见的出生缺陷疾病开展有效筛查，以便及早干预及早治疗，保护新生儿生命健康，促进优生优育。

2、民生实事服务对象和内容

❖ 对全省的孕妇每孕次免费提供一次超声胎儿颈部透明带检查（NT检查）、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测和两次胎儿六大畸形超声常规检查。

❖ 为新生儿免费提供一次新生儿遗传代谢病筛查（包括苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD），即“遗传四项”）、听力筛查、耳聋基因检测、先天性心脏病筛查（包括心脏杂音听诊和经皮血氧饱和度测定）。